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개요
   이 등록사업은 우리나라에서 2010년 1월 이후 새로 진단된 모든 위장관기질종양 환자를 웹에 등록하는 연구입니다. 참여하는 병원은 전국을 아우르며 모두 각 기관의 임상시험심사위원회의 승인을 얻은 후 진행됩니다. 그러므로 등록되는 환자분께 설명문이 제공되며, 서면동의가 얻어 질 것 입니다.
   본 연구의 목적은 위장관기질종양의 최적화된 치료법을 탐색하고자 하는데 있습니다. 국가적 기반의 자료를 통해 현재 및 최근의 치료 패턴을 파악할 수 있고, 최선의 임상 진료 지침을 마련하는 근거 자료가 될 것으로 기대합니다.
요약
서울아산병원 강윤구 (ykkang@amc.seuo.kr)

대한위장관기질종양연구회 등록된 각 기관(약 50여 개)의 회원 연구자

1) 조직학적 또는 유전학적으로 처음 진단된 위장관기질종양 환자
2) 연구에 등록되기 전에 서면 동의한 환자
단, 유전자 검사는 유전자 검사 동의서에 서면 동의한 환자 (단, 2005년 1월 1일 생명윤리법 시행 이전 사망한 환자를 등록할 경우 적절한 개인정보 보호조치를 취한 상태로 각 기관의 자체 기관생명심의위원회에 심의를 올려 통과시킨 후 유전자 검사를 실시한다)
- 1차 목적 : 한국형 위장관기질종양의 역학적 특성, 발병률, 치료 현황, 및 효과에 대한 국가적 기본자료 구축

- 2차 목적 : 1) 위장관기질종양 환자에게 질병 정보 제공
2) 학술 및 연구자료로 활용하여 한국인 고유의 예방 및 표준치료 구축
대한위암학회 산하 대한 위장관기질종양연구회 회원 연구자 중, 공동연구에 참여의사를 밝힌 연구자가 위장관기질종양연구회
홈페이지 (www.koreagist.org) 에서, 연결된 등록사업 프로그램으로 아이디와 비밀번호를 입력 후 표준화된 방법으로 등록한다.
대한 위암학회 (The Korean Gastric Cancer Association)
- 등록 프로그램 upgrade, Data Management 및 모니터링, 유전자검사 지원, PK 검사지원